Управљање дијабетесом типа 1 у школи

Ми поштујемо вашу приватност.

Мисла о слању дјетета с дијабетесом типа 1 у школу може послати тупаве низ родитељску кичму . Жонглирање крвних тестова, инсулина, исхране и вежбања је гломазна одговорност у најбољим данима. Али родитељи могу лако размислити ако имају детаљан план дијабетеса у школи и отворене односе са наставницима. "Комуницирајте, комуницирајте, комуницирате с школом", каже Јоице Аллерс, РН, менаџер школе Одељење за здравље и унапређење здравља детета у Дечијој здравственој заштити у Атланти. Свако ко надгледа своје дијете, од возача аутобуса до ручке, мора бити у петљи, каже она.

Дијабетес типа 1: План управљања школским медицином

Родитељи и едукатори требају радити као тим осигурајте да испуњавају медицинске и образовне потребе детета. Први корак за родитеље је да ваш медицински тим попуни план за управљање дијабетесом (ДММП). Овај документ указује на специфичне потребе вашег детета. Према Националном програму за едукацију о дијабетесу (НДЕП), требало би да садржи следеће информације:

Опсег циљања шећера у крви и уобичајено време тестирања

  • Распоред инсулина, било путем ињекције или инсулинске пумпе
  • Листа дијабетичког материјала
  • План оброка и снацк
  • Информације о способности ученика да изврши самопомоћ
  • Упутства о томе шта треба радити у случају ниског нивоа шећера у крви (хипогликемија) или високог шећера у крви (хипергликемија)
  • Број за контакт у иностранству
  • Пре почетка сваке школске године, родитељи треба да се састану са администраторима и наставницима да пређу ДММП. Свако треба да се договори о томе како ће се то применити и који медицински смештај, образовне помагала и услуге које дијете треба.

Дијабетес типа 1: Познати закон, упознати своје дијете

Фонд за истраживање дјечјег дјечијег дјечијег дјетета (ЈДРФ) саветује родитеље да такође направе формални правни план како би се обезбедила заштита образовних права ученика и њихове здравствене потребе.

Ако ваше дијабетично дете похађа јавну школу или приватну школу која прима федералне доларе, имате право да поставите што се зове План плана 504. Овај план заснива се на закону о грађанским правима из 1973. године који штити људе са инвалидитетом од дискриминације. Према закону, дијабетес типа 1 је медицинска инвалидност. Деца која похађају школе које не узимају савезна средства могу да успостављају сличне планове у складу са Законом о инвалидитетима са Американцима или Законом о образовању особа са ограниченим способностима. План који је донесен за ваше дијете треба да одговори на специфичне потребе, али ће вероватно укључити ове типичне смјештаје:

Идентификовање гдје и када се одвија тестирање крви и лијечење

Именовање свих људи - школских медицинских сестара, тренера, наставника - обучено да помогне вашем дјетету уз њену негу дијабетеса и лијечите висок и низак ниво шећера у крви.

  • Обезбеђивање приступа купатилу и воденој фонтани
  • Јело кад год и гдје год је то неопходно
  • Допуштање додатних одсуства за болесне дане или посете лекара
  • Дозволити јој да узме тест у другом тренутку ако доживи хипогликемију или хипергликемију у времену испита
  • Обезбеђивање пуног учешћа у спорту, ваннаставним активностима и теренским путовањима са особама које обучавају особље за дијабетес
  • Одељак 504 или слични планови може да штити од школе која каже ствари попут: "Сузи не може да иде на пут на терен осим ако му не дође мама", каже Аллерс. Посебно је важно имати правни план у средњој и средњој школи, тако да је вашем ученику загарантовано прилагођавање приликом стандардизованог тестирања, укључујући САТ, додала је.
  • За више информација о плану 504 и Америчким законима о инвалидитету идите на ввв.диабетес.орг.

Дијабетес типа 1: савет од маме

Кериине Анне-Марие Цатапано је била дијагностификована тачно прије него што је ушла у први разред у Роцхестеру, Н.И., пре шест година. Цатапано каже да је од суштинског значаја да дијете и родитељи уживају у плану дијабетеса. "Да се ​​ваше дијете осјећа сигурно у школи", каже она.

Такође је важно едуковати наставнике, друге родитеље и сроднике с дјецом о дијабетесу и дијабетичаре које требају свакодневно радити. Катапано каже: "Желели смо да друга деца схвате да је Цатхерине као и сви други, а желели смо да се осећамо удобно око ње". Такође је важно замолити друге родитеље да вам дају главу о специјалним грицкањима или рођенданским посластичарима , тако да ваше дијете има инсулин који је потребан за покривање хране, каже она.

Данас Цатхерине носи инсулинску пумпу која испоручује константну базу инсулина. Пумпа је софистицирани уређај који обучава за рад, али у случају Цатхерине "то је огромна и значајна промена која јој даје пуно независности", каже њена мама. "Не можете од класе до класе са шприцем, али можете ићи од класе до класе са пумпом."

Иако је Цатхерине сада 12 година, "страхови никад не нестају", каже Цатапано. "Као тим, покушавамо да предвидимо све могућности, али живот је непредвидив и дијабетес може бацити дијете криву у било које вријеме. То је само део многих изазова који прате дијабетес типа 1. "

Имајући прави план, међутим, ови изазови су много лакши за испуњавање. Ласт упдатед: 5/5/2009

arrow